Генетически-модифицированные мыши доказали эффективность протективной мутации при болезни Альцгеймера

Исследователями из Японии получены генетически-модифицированные мыши для оценки роли возможно протективной мутации в 3'-нетранслируемой области гена APP, кодирующего белок-предшественник амилоидного белка. Авторы получили трансгенных мышей, несущих данный ген человека без мутаций, в результате у мышей наблюдалось накопление амилоидных бляшек. Затем с использованием технологии CRISPR/Cas9 вносили мутации в последовательность 3'-нетраслируемую область гена, аналогично обнаруженным у человека. Результаты экспериментов доказали протективные эффекты мутаций в данной области гена - амилоидные бляшки не образовывались. Узнать больше